Ewelina DąbrowskaŚwiatowa Organizacja Zdrowia (WHO) domaga się pilnych wyjaśnień od władz Indii po śmierci co najmniej 20 dzieci, które zażywały skażony syrop przeciwkaszlowy. To kolejny skandal, który wstrząsa indyjskim przemysłem farmaceutycznym i budzi poważne obawy o bezpieczeństwo leków eksportowanych z tego kraju.
Seria zgonów po zażyciu syropu Coldrif
Wszystkie ofiary śmiertelne pochodziły ze stanu Madhya Pradesh. Dzieci, które początkowo miały objawy zwykłego przeziębienia i gorączki, po podaniu syropu Coldrif zaczęły wymiotować i miały problemy z oddawaniem moczu. Pierwszy zgon odnotowano 2 września, a według wicepremiera Rajendra Shukli w ciągu ostatnich 24 godzin zmarła kolejna dwójka hospitalizowanych pacjentów.
Syrop produkowany był przez firmę Sresan Pharmaceuticals ze stanu Tamil Nadu. Analizy przeprowadzone przez departament kontroli leków wykazały szokujące wyniki - w jednej z próbek stężenie dietylenoglikolu wynosiło aż 48,6 procent, podczas gdy dopuszczalna norma to zaledwie 0,1 procent.
Dietylenoglikol - toksyczny zabójca w lekach
Dietylenoglikol to toksyczny rozpuszczalnik przemysłowy stosowany między innymi w płynach hamulcowych i farbach. Według ekspertów substancja ta w ogóle nie powinna występować w lekach przeznaczonych dla ludzi. Jest wprowadzana zazwyczaj przez nieuczciwych dostawców surowców i stanowi śmiertelne zagrożenie dla pacjentów.
Spożycie nawet niewielkich ilości dietylenoglikolu może prowadzić do nudności, wymiotów, uszkodzenia nerek, zaburzeń świadomości, a w końcu do śmierci.
Natychmiastowe wycofanie produktu
Po ujawnieniu wyników badań syrop Coldrif został natychmiast wycofany z rynku i zakazany w ośmiu stanach Indii, w tym w Tamil Nadu, Madhya Pradesh i Kerali. WHO poinformowała, że zwróciła się do rządu Indii z prośbą o informację, czy produkt był eksportowany za granicę, nie wykluczając wydania globalnego ostrzeżenia.
Problem okazał się jednak szerszy - lokalne władze potwierdziły podobne skażenie w dwóch innych syropach: Relife i Respifresh TR, które również zostały określone jako produkty niezgodne z normą jakości.
Długa historia tragedii
To nie pierwszy przypadek zatrucia toksycznymi syropami z Indii. Od 2022 roku wykryte w indyjskich preparatach toksyny doprowadziły do śmierci:
- Co najmniej 141 dzieci w Gambii, Uzbekistanie i Kamerunie
- 12 dzieci w samych Indiach
- Ponad 70 dzieci w Gambii w 2022 roku
Te tragiczne wydarzenia mocno nadwyrężyły reputację Indii jako jednego z największych producentów farmaceutyków na świecie.
Działania władz i brak reakcji producenta
Policja utworzyła specjalny zespół śledczy, a kilku urzędników odpowiedzialnych za kontrolę farmaceutyczną zostało zawieszonych. Jednak firma Sresan Pharmaceuticals dotąd nie wydała żadnego oświadczenia i nie odpowiedziała na pytania dziennikarzy, co budzi dodatkowe obawy o jej podejście do bezpieczeństwa pacjentów.
Władze zapowiadają zaostrzenie kontroli i przegląd procedur produkcyjnych, jednak dla rodzin ofiar te działania przychodzą zbyt późno. Przypadek ten ponownie stawia pod znakiem zapytania bezpieczeństwo produktów medycznych eksportowanych z Indii i standardy kontroli jakości w tamtejszym przemyśle farmaceutycznym.
